自中藥乙醇提取濃縮液中分離總皂苷可選用的方法是Et2O沉淀法B、膽甾醇沉淀法C、鉛鹽沉淀法D、吉拉爾試劑提取法E、堿水提取法解析：本題考查化合物的提取分離方法。自中藥乙醇提取濃縮液中分離總皂苷可選用的方法是Et2O沉淀法（A對）。在乙醇濃縮液中加入數(shù)倍量乙，可使乙醇濃縮液中的皂苷沉淀析出。膽甾醇沉淀法（B錯）是甾體皂苷與膽甾醇生成難溶性分子復(fù)合物的反應(yīng)。鉛鹽沉淀法（C錯）是指中性醋酸鉛或醋酸鉛在水或稀醇溶液中能與許多物質(zhì)生成難溶的鉛鹽或絡(luò)鹽而除去雜質(zhì)的方法。吉拉爾試劑提取法（D錯）是利用羰基可與吉拉爾試劑生成溶于水的腙的原理，而將含羰基的甾體皂苷元與不含羰基的皂苷元分離的方法。堿水提取法（E錯）是從生物堿提取液中提取生物堿的方法。溫州聚裕機(jī)械設(shè)備有限公司致力于提供濃縮提取設(shè)備，竭誠為您設(shè)備。廣東真空濃縮提取設(shè)備互惠互利

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渦流蒸發(fā)器在真空下煮沸批次樣品，以在整個汽化過程中保持樣品低溫，同時旋轉(zhuǎn)樣品管以產(chǎn)生渦流（參見圖5）。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀本質(zhì)上是相似的，但它適用于包含在燒瓶中的單個樣品（參見圖6）。產(chǎn)生的渦流會產(chǎn)生較大的樣品表面積用于蒸發(fā)，從而使該過程相對較快。然而，得到的干燥產(chǎn)物會散布在容器壁上，這會使樣品回收更加困難。此外，與離心選礦機(jī)相比，旋轉(zhuǎn)運(yùn)動產(chǎn)生的g不足力以防止溶劑碰撞，因此渦旋蒸發(fā)器容易發(fā)生樣品損失和交叉污染。在一些渦流系統(tǒng)中，通過使用指向樣品管的加熱燈進(jìn)一步加速蒸發(fā)，但這些系統(tǒng)在樣品干燥時容易使全部或部分樣品過熱.三個因素影響濃縮速度：熱能供應(yīng)、蒸汽去除和溶劑表面積。對于沸騰的溶劑，提供的熱能越快，溶劑沸騰的速度就越快。類似地，對于蒸發(fā)系統(tǒng)，多熱量等于快蒸發(fā)，盡管樣品處于設(shè)定的系統(tǒng)溫度，而不是溶劑沸點(diǎn)控制樣品溫度的沸騰。熱量由燈提供；加熱塊；或者，在新一代的離心濃縮儀中，采用低溫低壓蒸汽。

排污蒸發(fā)-氮吹技術(shù)在這些蒸發(fā)器系統(tǒng)中，氮?dú)獾榷栊詺怏w通過針頭吹到試管、小瓶或微孔板中的樣品上，以在液體表面產(chǎn)生流動（見圖4）。這改變了氣相和液相之間的平衡以有利于氣相。通常對樣品加熱以加速蒸發(fā)，也可以使用預(yù)熱的氣體。氮吹技術(shù)可以使用開放式訪問設(shè)備，并且相對便宜，從自組裝設(shè)備到簡單的商業(yè)系統(tǒng)。盡管對于揮發(fā)性溶劑來說排空蒸發(fā)相對較快，但對于沸點(diǎn)高的溶劑或水等難以蒸發(fā)的溶劑來說，它可能會很慢。排污蒸發(fā)樣品在過程中容易升溫，因為它們在蒸發(fā)過程中處于加熱塊或浴槽的溫度，因此該技術(shù)對揮發(fā)性分析物的回收率很差。作為手動過程，排空蒸發(fā)需要用戶持續(xù)監(jiān)控以檢測干燥過程的終點(diǎn)。氮吹技術(shù)通常會達(dá)到較差的干燥度，并且可能會發(fā)生飛濺，特別是在氣體流速過高的情況下，會導(dǎo)致樣品交叉污染。排污的一個常見用途是將大量體積濃縮到幾毫升，以便通過其他技術(shù)進(jìn)行后續(xù)處理。溫州聚裕機(jī)械設(shè)備有限公司致力于提供濃縮提取設(shè)備，有想法可以來我司咨詢！

1.煎煮法用水做溶劑、將藥材加熱煮沸一定的時間以提取其所含成分的一種方法，適用于有效成分能溶于水，且對濕熱穩(wěn)定的藥材。2.浸漬法:用定量的溶劑，在一定溫度下，將藥材浸泡一定的時間，以提取藥材成分的一種方法。適用于黏藥物、無組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易泡脹的藥材、3.滲漉法:是將藥材粗粉置于滲漉罐中，溶劑連續(xù)地從滲漉罐上部加入，滲漉液不斷從下部流出，從而浸出藥材的一種方法。該法適用于貴重藥材、毒藥材及高濃度的制劑;也可用于有效成分含量低的藥材的提取。4.回流法:是以乙醇等易揮發(fā)的有機(jī)溶劑提取藥材成分，其中揮發(fā)成分被冷凝，重復(fù)回流到浸出器中浸提藥材，這樣周而復(fù)始，直至有效成分回流提取完全時為止，該法適用于熱穩(wěn)定藥材的提取。5.水蒸氣蒸餾法:是應(yīng)用相互不溶也不起化學(xué)反應(yīng)的液體，遵循混合物的蒸汽總壓等于該溫度下各組分飽和蒸氣壓之和的道爾頓定律，以蒸餾的方法提取有效成分，該法適用于具有揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、與水不發(fā)生反應(yīng)、又難溶或不溶于水的化學(xué)成分的提取、分離。6.超臨界流體提前取法:該法是將臨界狀態(tài)下的流體如co2、以一定溫度下通入提取器中，可溶組分溶解在超臨界流體中。濃縮提取設(shè)備，就選溫州聚裕機(jī)械設(shè)備有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電哦！重慶液體濃縮提取設(shè)備貨源充足

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常用的浸出方法歸納如下：煎煮法以水作為浸出溶劑的水煎煮法是常用的方法。煎煮法適用于有效成分溶于水，且對濕、熱均較穩(wěn)定的藥材。此法簡單易行，能煎出大部分有效成分，除作為湯劑外，也作為進(jìn)一步加工制成各種劑型的半成品。缺點(diǎn):煎出液中雜質(zhì)較多，容易變霉、一些不耐熱及揮發(fā)性成分在煎煮過程中易被破壞或揮發(fā)而損失。藥渣依法煎出2～3次。以酒精為浸出溶劑時，應(yīng)采用回流提取法進(jìn)行。該流程可進(jìn)行水提，也可進(jìn)行醇提。一般投料與水為1:10。由于改差非有效成分的浸出，熱回流提取液澄明度較差，一般用于固體口服制劑或外用藥。2)浸漬法是指處理的藥材于提取器中加適量溶劑，用一定溫度和時間進(jìn)行浸提，使有效成分浸出并使固、液分離的方法。按提取溫度不同可分為常溫浸漬法和溫浸法。①常溫浸漬法傳統(tǒng)上多用于藥酒和酊劑的提取，其澄明度具有持久的穩(wěn)定性。②溫浸法指在沸點(diǎn)以下的加熱浸漬法，是一種簡便的強(qiáng)化提取方法，一般利用夾套或蛇管進(jìn)行加熱。藥酒浸漬時間較長，其常溫浸漬多在14d以上;但熱浸漬核輪皮。(40～60℃)的時間一般為3～7d。為了減少藥渣吸液所引起的成分損失，可采用多次浸漬法。廣東真空濃縮提取設(shè)備互惠互利

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